Estudio ACCESS

El estudio ACCESS es un ensayo clínico dirigido a descubrir si la incorporación de un medicamento experimental  denominado “abatacept” al tratamiento estándar de la nefritis lúpica resulta más segura y efectiva.

¿Qué es abatacept?
A diferencia de las drogas inmunosupresoras, abatacept sólo actúa en determinadas células del sistema inmunológico, y no en todas.  Dado que afecta al sistema inmunológico de forma más específica, los investigadores esperan que sea un tratamiento más efectivo, sobre todo al combinarse con medicamentos contra el lupus más tradicionales.

Aunque el abatacept es un tratamiento experimental para la nefritis lúpica, no se trata de una droga nueva, sino que ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento de la artritis reumatoidea moderada a severa.

¿Cómo se desarrolla el ensayo clínico?
Todos los participantes del estudio ACCESS recibirán:

• la terapia de pulso con ciclofosfamida estándar
• la droga del estudio, abatacept, o un placebo inactivo
• frecuentes visitas para supervisar su estado
• pruebas de laboratorio para evaluar su salud y el estado de su sistema inmunológico
• acceso directo a los médicos y enfermeros del estudio para que respondan sus preguntas y resuelvan sus inquietudes

Se le solicitará que concurra varias veces al centro de investigaciones durante el primer año del estudio y que realice una visita dos años después de inscribirse. Todos los servicios y tratamientos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo alguno para los pacientes. Los participantes pueden recibir una compensación por los gastos en los que incurran durante el estudio.

Los médicos y todo el personal del estudio con gusto responderán a cualquier consulta adicional que desee realizar acerca del ensayo clínico ACCESS. También le brindarán más información sobre los riesgos y beneficios potenciales de participar.

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